Azienda Ospedaliera Universitaria ( A O U ) dell’Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"

Unita' Operative




UOC Ematologia ed oncologia pediatrica
Indirizzo :I Policlinico - Piazza Miraglia - 80138 Napoli
Telefono : 0815665698 - 0815665454 - 0815665411-12-38
Fax : 0815665690 - 0815665437

Medici Certificatori:
Prof. Silverio Perrotta

Clicca sul nome del medico nella lista delle malattie per contattare

Il Centro

Centro di riferimento della regione Campania,
centro accreditato AIEOP (Associazione Italiana di Ematologia ed Oncologia Pediatrica)
centro di Riferimento Europeo (ERN) per le malattie ematologiche rare (EuroBloodNet)
Centro di riferimento pediatrico per la Neurofibromatosi della Regione Campania

Quali malattie rare certifichiamo

RD0010 - Sindrome uremico emolitica, malattie del sangue e degli organi ematopoietici (cod. ICD9-CM da 280 a 289) – RD - Prof. Silverio Perrotta
RD0030 - PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE - Prof. Silverio Perrotta
RDG010 - Sferocitosi Ereditaria,Anemia a cellule falciformi,Anemia di Blackfan-Diamond ,Anemie sideroblastiche,Anemia di Fanconi,Metaemoglobinemia da deficit metaemoglobinareduttasi - Prof. Silverio Perrotta
RDG030 - PIASTRINOPATIE EREDITARIE,SINDROME DI BERNARD SOULIER,STORAGE POOL DEFICIENCY,TROMBOASTENIA Di GLANZMANN - Prof. Silverio Perrotta
RDG040 - IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA,TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE - Prof. Silverio Perrotta
RBG010 - NEUROFIBROMATOSI - Prof. Silverio Perrotta
RN0560 - DISCHERATOSI CONGENITA - Prof. Silverio Perrotta
RN0780 - SINDROME DI VON HIPPEL-LINDAU - Prof. Silverio Perrotta
RN1010 - SINDROME DI NOONAN - Prof. Silverio Perrotta
RN1530 - SINDROME DI LEOPARD - Prof. Silverio Perrotta
RN0750 - SCLEROSI TUBEROSA - Prof. Silverio Perrotta
RB0010 - TUMORE DI WILMS - Prof. Silverio Perrotta
RB0010 - NEFROBLASTOMA - Prof. Silverio Perrotta

Consulenze

Consulenza oculistica, neuropsichiatrica, ortopedica, neurologica, chirurgica, otorino, neurochirurgica, endocrinologica.
Consulenza genetica
Sperimentazione farmaci

Trova una malattia

    Inserisci il nome (o parte del nome)
    della malattia da cercare:

Prestazioni e procedure

    Emocromo con reticolociti,
    Morfologia eritrocitaria.
    Formula leucocitaria,Mieloaspirato midollare.
    Analisi morfologica, citochimica e citofluorimetrica.
    Esame citologico del liquor, Biopsia ossea.
    Indici di emolisi (bilirubina totale e frazionata, LDH, aptoglobina).
    Stato marziale, Pink test, HPLC emoglobina.
    Analisi molecolare dell’ alfa e beta e gamma e delta globina compreso di delezioni e triplicazioni.
    Analisi molecolare dei geni responsabili di Anemie Diseritropoietiche Congenite.
    Analisi molecolare di geni responsabili di trombocitopenie ereditarie.
    Analisi molecolare del gene NF1 e dei geni coinvolti nella RASpatie
    (esame eseguito presso la Genetica medica della AOU, Prof. V. Nigro)
    Analisi molecolare dei geni coinvolti nel sistema sensore dell’ossigeno.
    Analisi molecolare dei geni coinvolti nell’emocromatosi ereditaria e nelle anemie microcitiche atipiche.
    Analisi molecolare del gene UGT1A1.
    RMT2* cardiaca ed epatica per la valutazione del sovraccarico di ferro.
    Doppler transcranico (esame eseguito presso la cardiologia dell’Ospedale Monaldi, dott. Francesco Natale).